美国食品药品监督管理局批准Apple Watch房颤历史功能加入医疗器械开发工具计划
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布Apple Watch的房颤历史功能加入医疗设备开发工具计划。这意味着Apple Watch成为在临床研究中评估房颤（一种心律失常或心跳异常）负担估计的新工具 。
此前FDA也曾批准Apple Watch的房颤历史功能，但仅承认可用于查看已诊断病患是否处于心房颤动的状态及频率，而本次加入该计划则意味着研究人员可以使用Apple Watch的房颤历史数据作为研究结果的一部分，决定治疗策略和效果。这是有史以来第一个符合该计划资格的数字健康技术。
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